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चेन्नईएक घंटा पहले

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जैनब और उसके माता-पिता। - Dainik Bhaskar

जैनब और उसके माता-पिता।

मुश्किल वक्त में मदद मिल ही जाती है, बस जरिया अलग-अलग होता है। ऐसा कुछ तमिलनाडु के कोयंबटूर में पैदा हुई एक साल की बच्ची जैनब के साथ हुआ। वह दुर्लभ आनुवांशिक विकार के साथ दुनिया में आई थी। रीढ़ की हड्डी की इस दिक्कत को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी कहते हैं। इसके लिए जीन थेरेपी होती है। इसके लिए इस्तेमाल होने वाली दवा 16 करोड़ रुपए की आती है।

जैनब के घरवाले भी निराश थे, क्योंकि उनके पास इंजेक्शन के लिए इतने रुपए नहीं थे। लेकिन उन्हें यह इंजेक्शन लॉटरी के ड्रॉ में मुफ्त मिल गया। उन्हें बताया गया कि एक लकी ड्रॉ में उनकी बेटी का नाम आ गया है, जिसमें जोल्गेन्स्मा दवा दी जाएगी। जैनब के साथ तीन अन्य बच्चों को भी यह दवा दी जाएगी।

फंड जुटा रहे थे माता-पिता
दवा के लिए जैनब के माता-पिता फंड जुटाने में लगे थे। पिता अब्दुल्ला ने एक स्वयंसेवी संस्था क्योर से भी संपर्क किया था। इसके अलावा उन्होंने प्रधानमंत्री कार्यालय का दरवाजा भी खटखटाया था। कपल ने 2018 में अपने पहले बच्चे को भी इसी बीमारी के चलते खो दिया था।

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